בישראל חיים כ-100,000 אנשים עם אפילפסיה, מדי שנה מאובחנים 5,500 חולים וחולות חדשים.

בעולם אידיאלי הם היו זוכים לאבחון מהיר, טיפול מיטבי, תמיכה במסגרות החינוך וליווי מקצועי.
לצערנו, המציאות שונה לגמרי…

עמותת איל היא העמותה היחידה בישראל שמטפלת בנושא ופועלת משנת 1985 עבורם. 
העמותה מקיימת קבוצות תמיכה, מעלה מודעות ציבורית, מפעילה מרכז מידע מקצועי, מייצגת את קהילת המטופלים מול מקבלי ההחלטות, מכשירה צוותי חינוך ומבצעת הסברה לקהל הרחב ועוד.

40 שנים של יצירת שינוי עמוק ומערכתי על ידי חינוך והסברה, עשייה למען הקהילה ושינוי מדיניות. 

האתגר המשמעותי כמו בכל פעילות של העמותה הוא ההבנה כי גם "רק" 100 אלף חולים- זכאים לתהודה ציבורית, לעזרה אמיתית והקושי לייצר הזדהות הוא אמיתי ונוכח.

כך הבנו שמאה אלף אנשים עם אפילפסיה הם 100 אלף סיבות טובות וכל אדם הוא עולם ומלואו.